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孙达调研粤澳合作中医药科技产业园DATE:2020-08-05

孙达调研粤澳合作中医药科技产业园近日,国家中医药管理局党组成员、副局长孙达一行实地调研粤澳合作中医药科技产业园,参观产业园大健康板块重点项目

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12月1日施行!NMPA发布《药品记录与数据管理要求(试行)》纸质记录、电子记录DATE:2020-07-03

12月1日施行!NMPA发布《药品记录与数据管理要求(试行)》纸质记录、电子记录为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定,加强药品研制、生产

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国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告 (2020年第43号)DATE:2020-07-03

国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告 (2020年第43号)生物制品注册分类及申报资料要求 生物制品是指以微生物、细胞、

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CDE发布第一批626名外聘专家(我们尊敬的董事长张保献教授入选),含35位院士;《药品审评中心外聘专家管理办法》同时发布DATE:2020-06-09

CDE发布第一批626名外聘专家,含35位院士;《药品审评中心外聘专家管理办法》同时发布

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关于公开征求《药物临床试验数据递交指导原则》意见的通知DATE:2020-05-08

为了指导申办方规范准备和递交临床试验数据及相关资料,我中心经过广泛调研和讨论,组织起草了《药物临床试验数据递交指导原则(征求意见稿)》

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